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Lulu Attack EX(ルルアタックEX): 성분·용량·주의사항을 한국어로

일본에서 판매되는 Lulu Attack EX(ルルアタックEX)의 분류는 지정 제2류 의약품입니다. 상자에는 第②類医薬品 표시가 있습니다. 6정(성인 1일량) 중 유효성분은 Tranexamic Acid 750mg, 이부프로펜 450mg, Clemastine Fumarate 1.34mg, Bromhexine Hydrochloride 12mg, dl-Methylephedrine Hydrochloride 60mg, 디히드로코데인인산염 24mg 외 2가지입니다. 첨부문서가 정한 성인 용량은 2정씩 하루 3회입니다. 대상 연령은 15세 이상입니다.

업데이트

150mg이부프로펜 회당 함량
2정성인 한 번 복용량
3하루 복용 횟수

第②類医薬品 · 지정 제2류 의약품要確認 · 판매 전 확인

Lulu Attack EX의 성분

첨부문서에 적힌 유효성분은 6정(성인 1일량) 중 8가지입니다. 가운데 열은 일본 상자에 적힌 표기입니다.

Lulu Attack EX: 6정(성인 1일량) 중 유효성분(일본 첨부문서 기준)
성분상자에 적힌 이름분량
Tranexamic Acidトラネキサム酸750mg
이부프로펜イブプロフェン450mg
Clemastine Fumarate클레마스틴으로서 1mgクレマスチンフマル酸塩1.34mg
Bromhexine Hydrochlorideブロムヘキシン塩酸塩12mg
dl-Methylephedrine Hydrochloridedl-メチルエフェドリン塩酸塩60mg
디히드로코데인인산염ジヒドロコデインリン酸塩24mg
Thiamine Nitrateチアミン硝化物(ビタミンB1硝酸塩)25mg
Riboflavinリボフラビン(ビタミンB2)12mg
첨가물(첨부문서의 일본어 표기 그대로)

トレハロース、セルロース、マクロゴール、クロスカルメロースNa、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、無水ケイ酸、硬化油、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ

제조사는 LULU Attack EX의 영문 첨부문서도 공개하고 있습니다: Daiichi Sankyo Healthcare: LULU Attack EX(영문 첨부문서). 이 페이지는 PMDA에 올라 있는 현재 일본 첨부문서를 번역한 것입니다.

출처: 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) — ルルアタックEX: 첨부문서(添付文書) · Daiichi Sankyo Healthcare — LULU Attack EX: 영문 첨부문서

첨부문서의 효능·효과

일본 첨부문서에 승인된 문구를 그대로 번역했습니다. 제품이 판매되는 용도를 적은 것이며, 무엇을 복용할지에 대한 조언이 아닙니다.

  • 감기의 여러 증상(목의 통증, 발열, 오한, 두통, 콧물, 코막힘, 재채기, 기침, 가래, 관절의 통증, 근육의 통증)의 완화

첨부문서의 용법·용량

첨부문서의 용법·용량(用法・用量) 항목을 한 줄씩 번역했습니다.

이부프로펜 회당 함량
150mg
성인 한 번 복용량
2정
하루 복용 횟수
3
연령
15세 이상
  • 성인(15세 이상) 1회 2정 1일 3회, 식후 가급적 30분 이내에 복용하십시오.
  • 15세 미만:복용하지 마십시오.

용법·용량에 관련된 주의

  • 1. 용법·용량을 엄수하십시오.
  • 2. 정제 꺼내는 방법
  • 정제가 들어 있는 PTP 시트의 볼록한 부분을 손끝으로 강하게 눌러 뒷면의 알루미늄박을 찢고 꺼내어 복용하십시오. (잘못하여 그대로 삼키면 식도 점막에 찔리는 등 예상치 못한 사고로 이어집니다)

하지 말아야 할 것

첨부문서의 사용상 주의는 하지 말아야 할 것부터 시작합니다.

(지키지 않으면 현재의 증상이 악화되거나 부작용·사고가 일어나기 쉬워집니다)

1. 다음 사람은 복용하지 마십시오.

  • (1) 이 약 또는 이 약의 성분으로 인해 알레르기 증상을 일으킨 적이 있는 사람
  • (2) 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 복용하고 천식을 일으킨 적이 있는 사람
  • (3) 15세 미만의 소아
  • (4) 출산 예정일 12주 이내의 임부

2. 이 약을 복용하는 동안에는 다음의 어떤 의약품도 사용하지 마십시오.

  • 다른 감기약, 해열진통제, 진정제, 진해거담제, 항히스타민제를 함유하는 내복약 등(비염용 내복약, 멀미약, 알레르기용 약 등), Tranexamic Acid을 함유하는 내복약

3. 복용 후 차량 또는 기계류의 운전 조작을 하지 마십시오. (졸음 등이 나타날 수 있습니다)

4. 수유 중인 사람은 이 약을 복용하지 말거나, 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 피하십시오.

5. 복용 전후에는 음주하지 마십시오.

6. 5일간을 초과하여 복용하지 마십시오.

7. 과량 복용하지 마십시오.

의사, 약사 또는 등록판매자에게 상담할 것

첨부문서에 따르면 다음과 같은 경우에는 상담해야 합니다.

1. 다음 사람은 복용 전에 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오.

  • (1) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람
  • (2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람
  • (3) 고령자
  • (4) 약 등으로 인해 알레르기 증상을 일으킨 적이 있는 사람
  • (5) 다음의 증상이 있는 사람:고열, 배뇨 곤란
  • (6) 다음의 진단을 받은 사람:갑상선 기능 장애, 당뇨병, 심장 질환, 고혈압, 간 질환, 신장 질환, 녹내장, 전신홍반루푸스, 혼합결합조직병, 혈전이 있는 사람(뇌혈전, 심근경색, 혈전성 정맥염 등), 혈전증을 일으킬 우려가 있는 사람, 호흡 기능 장애, 폐쇄성 수면무호흡증후군, 비만증
  • (7) 다음의 병에 걸린 적이 있는 사람:위·십이지장 궤양, 궤양성 대장염, 크론병

2. 복용 후 다음의 증상이 나타난 경우에는 부작용일 가능성이 있으므로 즉시 복용을 중지하고 이 문서를 지참하여 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오.

[관계 부위:증상]
피부
발진·발적, 가려움, 멍이 생김
소화기
메스꺼움·구토, 식욕부진, 위부 불쾌감, 위통, 구내염, 속쓰림, 위 더부룩함, 위장 출혈, 복통, 설사, 혈변
정신신경계
어지러움, 흥분, 경련
순환기
두근거림
호흡기
숨가쁨
비뇨기
배뇨 곤란
기타
눈의 침침함, 이명, 부기, 코피, 잇몸 출혈, 출혈이 잘 멈추지 않음, 출혈, 등의 통증, 과도한 체온 저하, 몸이 나른함
  • 드물게 아래의 중대한 증상이 일어날 수 있습니다. 그 경우에는 즉시 의사의 진료를 받으십시오.
[증상의 명칭:증상]
쇼크(아나필락시스)
복용 후 바로 피부 가려움, 두드러기, 목쉼, 재채기, 목의 가려움, 숨막힘, 두근거림, 의식 혼탁 등이 나타납니다.
피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 괴사 용해
고열, 눈의 충혈, 눈곱, 입술의 짓무름, 목의 통증, 피부의 광범위한 발진·발적 등이 지속되거나 급격히 악화됩니다.
간 기능 장애
발열, 가려움, 발진, 황달(피부나 흰자위가 노랗게 됨), 갈색뇨, 전신 나른함, 식욕부진 등이 나타납니다.
신장 장애
발열, 발진, 소변량 감소, 전신 부기, 전신 나른함, 관절통(관절이 아픔), 설사 등이 나타납니다.
무균성 수막염
목덜미의 경직을 동반한 심한 두통, 발열, 메스꺼움·구토 등이 나타납니다. (이러한 증상은 특히 전신홍반루푸스 또는 혼합결합조직병의 치료를 받고 있는 사람에게서 많이 보고되고 있습니다)
심근경색
조이는 듯한 가슴 통증, 숨막힘, 식은땀이 납니다.
뇌혈관 장애
의식 저하·소실, 한쪽 팔다리를 움직이기 어려워짐, 두통, 구토, 어지러움, 말하기 어려워짐, 말이 잘 나오지 않음 등이 갑자기 나타납니다.
간질성 폐렴
계단을 오르거나 약간 무리를 하면 숨가쁨이 생기거나 숨이 참, 마른기침, 발열 등이 나타나며, 이러한 증상이 갑자기 나타나거나 지속됩니다.
천식
숨을 쉴 때 그렁그렁, 쌕쌕하는 소리가 나거나 숨막힘 등이 나타납니다.
재생불량성 빈혈
멍, 코피, 잇몸 출혈, 발열, 피부나 점막이 창백하게 보임, 피로감, 두근거림, 숨가쁨, 몸이 좋지 않고 어지러움, 혈뇨 등이 나타납니다.
무과립구증
갑작스러운 고열, 한기, 목의 통증 등이 나타납니다.
호흡 억제
숨가쁨, 숨막힘 등이 나타납니다.

3. 복용 후 다음의 증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 지속되거나 강해지는 경우에는 복용을 중지하고 이 문서를 지참하여 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오.

  • 변비, 입마름, 졸음

4. 5~6회 복용해도 증상이 좋아지지 않을 경우에는 복용을 중지하고 이 문서를 지참하여 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오. (특히 열이 3일 이상 계속되거나, 또는 열이 반복되는 경우)

기타 주의사항

  • <성분·분량에 관련된 주의>
  • 이 약에 배합되어 있는 Riboflavin에 의해 소변이 노랗게 될 수 있습니다.

일본에서 판매할 수 있는 사람

Lulu Attack EX의 상자에는 第②類医薬品 분류가 적혀 있습니다. 이 분류에 따라 판매할 수 있는 사람이 정해집니다.

상자 표시
第②類医薬品(지정 제2류 의약품). 상자에는 숫자 2를 네모로 둘러싼 ‘第2類医薬品’ 또는 ‘第②類医薬品’(지정 제2류 의약품)이라고 적혀 있습니다.
판매할 수 있는 사람
약사 또는 등록판매자가 판매할 수 있습니다.

要確認(확인 필요): 이 제품은 점포에서 확인한 뒤 판매합니다.Lulu Attack EX에는 dl-Methylephedrine Hydrochloride 및 디히드로코데인인산염 성분이 들어 있습니다. 2026년 5월 1일부터 이 성분들이 든 먹는 약은 지정 남용방지 의약품(指定濫用防止医薬品)입니다.

출처: e-Gov 법령 검색(일본 디지털청) — 医薬品医療機器等法(일본 약기법, 현행 조문) · e-Gov 법령 검색(일본 디지털청) — 医薬品医療機器等法施行規則(일본 약기법 시행규칙, 현행 조문) · 일본 후생노동성 — 指定第2類医薬品について(지정 제2류 의약품에 대하여) · 일본 후생노동성 — 令和8年厚生労働省告示第32号(지정 남용방지 의약품, 고시 제32호) · 일본 후생노동성 — 令和8年厚生労働省告示第33号(지정 남용방지 의약품의 수량, 고시 제33호) · 일본 후생노동성 — 指定濫用防止医薬品の販売等について(지정 남용방지 의약품의 판매, 医薬発1226第16号, 2025년 12월 26일) · 일본 후생노동성 — 指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集(Q&A)について(지정 남용방지 의약품 판매 Q&A, 2026년 1월 30일)

가지고 귀국할 때

Lulu Attack EX에는 디히드로코데인인산염 성분이 들어 있습니다. 한국, 대만, 중국 본토, 홍콩은 각각 이 성분에 관한 공식 규정을 두고 있습니다.

자주 묻는 질문

Lulu Attack EX에 들어 있는 이부프로펜의 양은 얼마입니까?

일본 첨부문서 기준으로 한 번 복용량 2정에 들어 있는 양은 150mg입니다. 첨부문서의 표기는 6정(성인 1일량) 중 450mg입니다.

Lulu Attack EX의 성인 하루 복용량은 얼마입니까?

첨부문서가 정한 성인 용량은 2정씩 하루 3회입니다.

Lulu Attack EX, 어린이도 복용할 수 있습니까?

아니요. 첨부문서에는 15세 미만은 복용하지 말라고 적혀 있습니다.

Lulu Attack EX 구입 시 약사가 있어야 합니까?

Lulu Attack EX의 분류는 지정 제2류 의약품(第②類医薬品)입니다. 약사 또는 등록판매자가 판매할 수 있습니다.

점포는 왜 Lulu Attack EX 판매 전에 확인합니까?

dl-Methylephedrine Hydrochloride 및 디히드로코데인인산염 성분이 들어 있기 때문입니다. 2026년 5월 1일부터 먹는 약에 들어 있으면 지정 남용방지 의약품(指定濫用防止医薬品)이 되는 성분 8가지 가운데 2가지입니다. 점포는 서면으로 정보를 제공하고, 그 점포와 다른 점포에서의 구매 상황을 확인합니다.

Lulu Attack EX의 일본어 이름은 무엇입니까?

ルルアタックEX입니다. Lulu Attack EX의 상자에는 第②類医薬品 분류 표시도 있습니다.

관련 항목

일본어 첨부문서: PMDA

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Japan Japan !! 편집 · 업데이트 2026년 10월 3일