Lulu Attack EX(ルルアタックEX): 성분·용량·주의사항을 한국어로
일본에서 판매되는 Lulu Attack EX(ルルアタックEX)의 분류는 지정 제2류 의약품입니다. 상자에는 第②類医薬品 표시가 있습니다. 6정(성인 1일량) 중 유효성분은 Tranexamic Acid 750mg, 이부프로펜 450mg, Clemastine Fumarate 1.34mg, Bromhexine Hydrochloride 12mg, dl-Methylephedrine Hydrochloride 60mg, 디히드로코데인인산염 24mg 외 2가지입니다. 첨부문서가 정한 성인 용량은 2정씩 하루 3회입니다. 대상 연령은 15세 이상입니다.
第②類医薬品 · 지정 제2류 의약품要確認 · 판매 전 확인
Lulu Attack EX의 성분
첨부문서에 적힌 유효성분은 6정(성인 1일량) 중 8가지입니다. 가운데 열은 일본 상자에 적힌 표기입니다.
| 성분 | 상자에 적힌 이름 | 분량 |
|---|---|---|
| Tranexamic Acid | トラネキサム酸 | 750mg |
| 이부프로펜 | イブプロフェン | 450mg |
| Clemastine Fumarate클레마스틴으로서 1mg | クレマスチンフマル酸塩 | 1.34mg |
| Bromhexine Hydrochloride | ブロムヘキシン塩酸塩 | 12mg |
| dl-Methylephedrine Hydrochloride | dl-メチルエフェドリン塩酸塩 | 60mg |
| 디히드로코데인인산염 | ジヒドロコデインリン酸塩 | 24mg |
| Thiamine Nitrate | チアミン硝化物(ビタミンB1硝酸塩) | 25mg |
| Riboflavin | リボフラビン(ビタミンB2) | 12mg |
첨가물(첨부문서의 일본어 표기 그대로)
トレハロース、セルロース、マクロゴール、クロスカルメロースNa、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、無水ケイ酸、硬化油、ステアリン酸Mg、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ
제조사는 LULU Attack EX의 영문 첨부문서도 공개하고 있습니다: Daiichi Sankyo Healthcare: LULU Attack EX(영문 첨부문서). 이 페이지는 PMDA에 올라 있는 현재 일본 첨부문서를 번역한 것입니다.
출처: 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) — ルルアタックEX: 첨부문서(添付文書) · Daiichi Sankyo Healthcare — LULU Attack EX: 영문 첨부문서
첨부문서의 효능·효과
일본 첨부문서에 승인된 문구를 그대로 번역했습니다. 제품이 판매되는 용도를 적은 것이며, 무엇을 복용할지에 대한 조언이 아닙니다.
- 감기의 여러 증상(목의 통증, 발열, 오한, 두통, 콧물, 코막힘, 재채기, 기침, 가래, 관절의 통증, 근육의 통증)의 완화
첨부문서의 용법·용량
첨부문서의 용법·용량(用法・用量) 항목을 한 줄씩 번역했습니다.
- 이부프로펜 회당 함량
- 150mg
- 성인 한 번 복용량
- 2정
- 하루 복용 횟수
- 3
- 연령
- 15세 이상
- 성인(15세 이상) 1회 2정 1일 3회, 식후 가급적 30분 이내에 복용하십시오.
- 15세 미만:복용하지 마십시오.
용법·용량에 관련된 주의
- 1. 용법·용량을 엄수하십시오.
- 2. 정제 꺼내는 방법
- 정제가 들어 있는 PTP 시트의 볼록한 부분을 손끝으로 강하게 눌러 뒷면의 알루미늄박을 찢고 꺼내어 복용하십시오. (잘못하여 그대로 삼키면 식도 점막에 찔리는 등 예상치 못한 사고로 이어집니다)
하지 말아야 할 것
첨부문서의 사용상 주의는 하지 말아야 할 것부터 시작합니다.
(지키지 않으면 현재의 증상이 악화되거나 부작용·사고가 일어나기 쉬워집니다)
1. 다음 사람은 복용하지 마십시오.
- (1) 이 약 또는 이 약의 성분으로 인해 알레르기 증상을 일으킨 적이 있는 사람
- (2) 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 복용하고 천식을 일으킨 적이 있는 사람
- (3) 15세 미만의 소아
- (4) 출산 예정일 12주 이내의 임부
2. 이 약을 복용하는 동안에는 다음의 어떤 의약품도 사용하지 마십시오.
- 다른 감기약, 해열진통제, 진정제, 진해거담제, 항히스타민제를 함유하는 내복약 등(비염용 내복약, 멀미약, 알레르기용 약 등), Tranexamic Acid을 함유하는 내복약
3. 복용 후 차량 또는 기계류의 운전 조작을 하지 마십시오. (졸음 등이 나타날 수 있습니다)
4. 수유 중인 사람은 이 약을 복용하지 말거나, 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 피하십시오.
5. 복용 전후에는 음주하지 마십시오.
6. 5일간을 초과하여 복용하지 마십시오.
7. 과량 복용하지 마십시오.
의사, 약사 또는 등록판매자에게 상담할 것
첨부문서에 따르면 다음과 같은 경우에는 상담해야 합니다.
1. 다음 사람은 복용 전에 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오.
- (1) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람
- (2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람
- (3) 고령자
- (4) 약 등으로 인해 알레르기 증상을 일으킨 적이 있는 사람
- (5) 다음의 증상이 있는 사람:고열, 배뇨 곤란
- (6) 다음의 진단을 받은 사람:갑상선 기능 장애, 당뇨병, 심장 질환, 고혈압, 간 질환, 신장 질환, 녹내장, 전신홍반루푸스, 혼합결합조직병, 혈전이 있는 사람(뇌혈전, 심근경색, 혈전성 정맥염 등), 혈전증을 일으킬 우려가 있는 사람, 호흡 기능 장애, 폐쇄성 수면무호흡증후군, 비만증
- (7) 다음의 병에 걸린 적이 있는 사람:위·십이지장 궤양, 궤양성 대장염, 크론병
2. 복용 후 다음의 증상이 나타난 경우에는 부작용일 가능성이 있으므로 즉시 복용을 중지하고 이 문서를 지참하여 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오.
[관계 부위:증상]
- 피부
- 발진·발적, 가려움, 멍이 생김
- 소화기
- 메스꺼움·구토, 식욕부진, 위부 불쾌감, 위통, 구내염, 속쓰림, 위 더부룩함, 위장 출혈, 복통, 설사, 혈변
- 정신신경계
- 어지러움, 흥분, 경련
- 순환기
- 두근거림
- 호흡기
- 숨가쁨
- 비뇨기
- 배뇨 곤란
- 기타
- 눈의 침침함, 이명, 부기, 코피, 잇몸 출혈, 출혈이 잘 멈추지 않음, 출혈, 등의 통증, 과도한 체온 저하, 몸이 나른함
- 드물게 아래의 중대한 증상이 일어날 수 있습니다. 그 경우에는 즉시 의사의 진료를 받으십시오.
[증상의 명칭:증상]
- 쇼크(아나필락시스)
- 복용 후 바로 피부 가려움, 두드러기, 목쉼, 재채기, 목의 가려움, 숨막힘, 두근거림, 의식 혼탁 등이 나타납니다.
- 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 괴사 용해
- 고열, 눈의 충혈, 눈곱, 입술의 짓무름, 목의 통증, 피부의 광범위한 발진·발적 등이 지속되거나 급격히 악화됩니다.
- 간 기능 장애
- 발열, 가려움, 발진, 황달(피부나 흰자위가 노랗게 됨), 갈색뇨, 전신 나른함, 식욕부진 등이 나타납니다.
- 신장 장애
- 발열, 발진, 소변량 감소, 전신 부기, 전신 나른함, 관절통(관절이 아픔), 설사 등이 나타납니다.
- 무균성 수막염
- 목덜미의 경직을 동반한 심한 두통, 발열, 메스꺼움·구토 등이 나타납니다. (이러한 증상은 특히 전신홍반루푸스 또는 혼합결합조직병의 치료를 받고 있는 사람에게서 많이 보고되고 있습니다)
- 심근경색
- 조이는 듯한 가슴 통증, 숨막힘, 식은땀이 납니다.
- 뇌혈관 장애
- 의식 저하·소실, 한쪽 팔다리를 움직이기 어려워짐, 두통, 구토, 어지러움, 말하기 어려워짐, 말이 잘 나오지 않음 등이 갑자기 나타납니다.
- 간질성 폐렴
- 계단을 오르거나 약간 무리를 하면 숨가쁨이 생기거나 숨이 참, 마른기침, 발열 등이 나타나며, 이러한 증상이 갑자기 나타나거나 지속됩니다.
- 천식
- 숨을 쉴 때 그렁그렁, 쌕쌕하는 소리가 나거나 숨막힘 등이 나타납니다.
- 재생불량성 빈혈
- 멍, 코피, 잇몸 출혈, 발열, 피부나 점막이 창백하게 보임, 피로감, 두근거림, 숨가쁨, 몸이 좋지 않고 어지러움, 혈뇨 등이 나타납니다.
- 무과립구증
- 갑작스러운 고열, 한기, 목의 통증 등이 나타납니다.
- 호흡 억제
- 숨가쁨, 숨막힘 등이 나타납니다.
3. 복용 후 다음의 증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 지속되거나 강해지는 경우에는 복용을 중지하고 이 문서를 지참하여 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오.
- 변비, 입마름, 졸음
4. 5~6회 복용해도 증상이 좋아지지 않을 경우에는 복용을 중지하고 이 문서를 지참하여 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오. (특히 열이 3일 이상 계속되거나, 또는 열이 반복되는 경우)
기타 주의사항
- <성분·분량에 관련된 주의>
- 이 약에 배합되어 있는 Riboflavin에 의해 소변이 노랗게 될 수 있습니다.
일본에서 판매할 수 있는 사람
Lulu Attack EX의 상자에는 第②類医薬品 분류가 적혀 있습니다. 이 분류에 따라 판매할 수 있는 사람이 정해집니다.
- 상자 표시
- 第②類医薬品(지정 제2류 의약품). 상자에는 숫자 2를 네모로 둘러싼 ‘第2類医薬品’ 또는 ‘第②類医薬品’(지정 제2류 의약품)이라고 적혀 있습니다.
- 판매할 수 있는 사람
- 약사 또는 등록판매자가 판매할 수 있습니다.
要確認(확인 필요): 이 제품은 점포에서 확인한 뒤 판매합니다.Lulu Attack EX에는 dl-Methylephedrine Hydrochloride 및 디히드로코데인인산염 성분이 들어 있습니다. 2026년 5월 1일부터 이 성분들이 든 먹는 약은 지정 남용방지 의약품(指定濫用防止医薬品)입니다.
출처: e-Gov 법령 검색(일본 디지털청) — 医薬品医療機器等法(일본 약기법, 현행 조문) · e-Gov 법령 검색(일본 디지털청) — 医薬品医療機器等法施行規則(일본 약기법 시행규칙, 현행 조문) · 일본 후생노동성 — 指定第2類医薬品について(지정 제2류 의약품에 대하여) · 일본 후생노동성 — 令和8年厚生労働省告示第32号(지정 남용방지 의약품, 고시 제32호) · 일본 후생노동성 — 令和8年厚生労働省告示第33号(지정 남용방지 의약품의 수량, 고시 제33호) · 일본 후생노동성 — 指定濫用防止医薬品の販売等について(지정 남용방지 의약품의 판매, 医薬発1226第16号, 2025년 12월 26일) · 일본 후생노동성 — 指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集(Q&A)について(지정 남용방지 의약품 판매 Q&A, 2026년 1월 30일)
가지고 귀국할 때
Lulu Attack EX에는 디히드로코데인인산염 성분이 들어 있습니다. 한국, 대만, 중국 본토, 홍콩은 각각 이 성분에 관한 공식 규정을 두고 있습니다.
자주 묻는 질문
Lulu Attack EX에 들어 있는 이부프로펜의 양은 얼마입니까?
일본 첨부문서 기준으로 한 번 복용량 2정에 들어 있는 양은 150mg입니다. 첨부문서의 표기는 6정(성인 1일량) 중 450mg입니다.
Lulu Attack EX의 성인 하루 복용량은 얼마입니까?
첨부문서가 정한 성인 용량은 2정씩 하루 3회입니다.
Lulu Attack EX, 어린이도 복용할 수 있습니까?
아니요. 첨부문서에는 15세 미만은 복용하지 말라고 적혀 있습니다.
Lulu Attack EX 구입 시 약사가 있어야 합니까?
Lulu Attack EX의 분류는 지정 제2류 의약품(第②類医薬品)입니다. 약사 또는 등록판매자가 판매할 수 있습니다.
점포는 왜 Lulu Attack EX 판매 전에 확인합니까?
dl-Methylephedrine Hydrochloride 및 디히드로코데인인산염 성분이 들어 있기 때문입니다. 2026년 5월 1일부터 먹는 약에 들어 있으면 지정 남용방지 의약품(指定濫用防止医薬品)이 되는 성분 8가지 가운데 2가지입니다. 점포는 서면으로 정보를 제공하고, 그 점포와 다른 점포에서의 구매 상황을 확인합니다.
Lulu Attack EX의 일본어 이름은 무엇입니까?
ルルアタックEX입니다. Lulu Attack EX의 상자에는 第②類医薬品 분류 표시도 있습니다.
관련 항목
이 페이지의 출처
- 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) ルルアタックEX: 첨부문서(添付文書)확인 2026년 10월 3일
- Daiichi Sankyo Healthcare LULU Attack EX: 영문 첨부문서확인 2026년 10월 3일
- e-Gov 법령 검색(일본 디지털청) 医薬品医療機器等法(일본 약기법, 현행 조문)확인 2026년 10월 3일
- e-Gov 법령 검색(일본 디지털청) 医薬品医療機器等法施行規則(일본 약기법 시행규칙, 현행 조문)확인 2026년 10월 3일
- 일본 후생노동성 指定第2類医薬品について(지정 제2류 의약품에 대하여)확인 2026년 10월 3일
- 일본 후생노동성 令和8年厚生労働省告示第32号(지정 남용방지 의약품, 고시 제32호)확인 2026년 10월 3일
- 일본 후생노동성 令和8年厚生労働省告示第33号(지정 남용방지 의약품의 수량, 고시 제33호)확인 2026년 10월 3일
- 일본 후생노동성 指定濫用防止医薬品の販売等について(지정 남용방지 의약품의 판매, 医薬発1226第16号, 2025년 12월 26일)확인 2026년 10월 3일
- 일본 후생노동성 指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集(Q&A)について(지정 남용방지 의약품 판매 Q&A, 2026년 1월 30일)확인 2026년 10월 3일
Japan Japan !! 편집 · 업데이트 2026년 10월 3일