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EVE A(イブA錠): 성분·용량·주의사항을 한국어로

일본에서 판매되는 EVE A(イブA錠)의 분류는 지정 제2류 의약품입니다. 상자에는 第②類医薬品 표시가 있습니다. 제조사의 영문 표기는 EVE A TABLETS입니다. 2정 중 유효성분은 이부프로펜 150mg, Allylisopropylacetylurea 60mg, Anhydrous Caffeine 80mg입니다. 첨부문서가 정한 성인 용량은 2정씩 하루 최대 3회입니다. 대상 연령은 15세 이상입니다.

업데이트

150mg이부프로펜 회당 함량
2정성인 한 번 복용량
최대 3회하루 복용 횟수

第②類医薬品 · 지정 제2류 의약품

EVE A의 성분

첨부문서에 적힌 유효성분은 2정 중 3가지입니다. 가운데 열은 일본 상자에 적힌 표기입니다.

EVE A: 2정 중 유효성분(일본 첨부문서 기준)
성분상자에 적힌 이름분량
이부프로펜イブプロフェン150mg
Allylisopropylacetylureaアリルイソプロピルアセチル尿素60mg
Anhydrous Caffeine無水カフェイン80mg
첨가물(첨부문서의 일본어 표기 그대로)

クロスカルメロースNa、無水ケイ酸、セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、マクロゴール、ステアリン酸Mg、タルク、酸化チタン

제조사는 EVE A TABLETS의 영문 첨부문서도 공개하고 있습니다: SSP: EVE A TABLETS(영문 첨부문서). 이 페이지는 PMDA에 올라 있는 현재 일본 첨부문서를 번역한 것입니다.

출처: 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA) — イブA錠: 첨부문서(添付文書) · SSP — EVE A TABLETS: 영문 첨부문서

첨부문서의 효능·효과

일본 첨부문서에 승인된 문구를 그대로 번역했습니다. 제품이 판매되는 용도를 적은 것이며, 무엇을 복용할지에 대한 조언이 아닙니다.

  • 월경통(생리통)·두통·치통·인후통·관절통·근육통·신경통·요통·어깨 결림 통증·발치 후 통증·타박통·이통·골절통·염좌통·외상통의 진통
  • 오한·발열 시의 해열

첨부문서의 용법·용량

첨부문서의 용법·용량(用法・用量) 항목을 한 줄씩 번역했습니다.

이부프로펜 회당 함량
150mg
성인 한 번 복용량
2정
하루 복용 횟수
최대 3회
연령
15세 이상
  • 다음의 1회량을 1일 3회를 한도로 하고, 가능한 한 공복 시를 피하여 물 또는 미지근한 물로 복용하십시오. 복용 간격은 4시간 이상 두십시오.
연령별 용량(첨부문서 표기 그대로)
연령1회량
성인(15세 이상)2정
15세 미만복용하지 마십시오

용법·용량에 관련된 주의

  • (1) 용법·용량을 엄수하십시오.
  • (2) 정제 꺼내는 방법
  • 정제가 들어 있는 PTP 시트의 볼록한 부분을 손끝으로 강하게 눌러 뒷면의 알루미늄박을 찢고 꺼내어 복용하십시오. (잘못하여 그대로 삼키면 식도 점막에 찔리는 등 예상치 못한 사고로 이어집니다.)

하지 말아야 할 것

첨부문서의 사용상 주의는 하지 말아야 할 것부터 시작합니다.

(지키지 않으면 현재의 증상이 악화되거나 부작용·사고가 일어나기 쉬워집니다.)

1. 다음 사람은 복용하지 마십시오

  • (1) 이 약 또는 이 약의 성분으로 인해 알레르기 증상을 일으킨 적이 있는 사람.
  • (2) 이 약 또는 다른 해열진통제, 감기약을 복용하고 천식을 일으킨 적이 있는 사람.
  • (3) 15세 미만의 소아.
  • (4) 출산 예정일 12주 이내의 임부.

2. 이 약을 복용하는 동안에는 다음의 어떤 의약품도 복용하지 마십시오

  • 다른 해열진통제, 감기약, 진정제, 멀미약

3. 복용 후 차량 또는 기계류의 운전 조작을 하지 마십시오

  • (졸음 등이 나타날 수 있습니다.)

4. 복용 전후에는 음주하지 마십시오

5. 장기 연용하지 마십시오

의사, 약사 또는 등록판매자에게 상담할 것

첨부문서에 따르면 다음과 같은 경우에는 상담해야 합니다.

1. 다음 사람은 복용 전에 의사, 치과의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오

  • (1) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람.
  • (2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 사람.
  • (3) 수유 중인 사람.
  • (4) 고령자.
  • (5) 약 등으로 인해 알레르기 증상을 일으킨 적이 있는 사람.
  • (6) 다음의 진단을 받은 사람. 심장 질환, 신장 질환, 간 질환, 전신홍반루푸스, 혼합결합조직병
  • (7) 다음의 병에 걸린 적이 있는 사람. 위·십이지장 궤양, 궤양성 대장염, 크론병

2. 복용 후 다음의 증상이 나타난 경우에는 부작용일 가능성이 있으므로 즉시 복용을 중지하고 이 설명서를 지참하여 의사, 치과의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오

부위별로 나타날 수 있는 부작용
피부
발진·발적, 가려움, 멍이 생김
소화기
메스꺼움·구토, 식욕부진, 위부 불쾌감, 위통, 구내염, 속쓰림, 위 더부룩함, 위장 출혈, 복통, 설사, 혈변
정신신경계
어지러움
순환기
두근거림
호흡기
숨가쁨
기타
눈의 침침함, 이명, 부기, 코피, 잇몸 출혈, 출혈이 잘 멈추지 않음, 출혈, 등의 통증, 과도한 체온 저하, 몸이 나른함
  • 드물게 아래의 중대한 증상이 일어날 수 있습니다. 그 경우에는 즉시 의사의 진료를 받으십시오.
드물게 나타나는 중대한 증상: 증상명과 증상
쇼크(아나필락시스)
복용 후 바로 피부 가려움, 두드러기, 목쉼, 재채기, 목의 가려움, 숨막힘, 두근거림, 의식 혼탁 등이 나타납니다.
피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피 괴사 용해
고열, 눈의 충혈, 눈곱, 입술의 짓무름, 목의 통증, 피부의 광범위한 발진·발적 등이 지속되거나 급격히 악화됩니다.
간 기능 장애
발열, 가려움, 발진, 황달(피부나 흰자위가 노랗게 됨), 갈색뇨, 전신 나른함, 식욕부진 등이 나타납니다.
신장 장애
발열, 발진, 소변량 감소, 전신 부기, 전신 나른함, 관절통(관절이 아픔), 설사 등이 나타납니다.
무균성 수막염
목덜미의 경직을 동반한 심한 두통, 발열, 메스꺼움·구토 등이 나타납니다. (이러한 증상은 특히 전신홍반루푸스 또는 혼합결합조직병의 치료를 받고 있는 사람에게서 많이 보고되고 있습니다.)
심근경색
조이는 듯한 가슴 통증, 숨막힘, 식은땀이 납니다.
뇌혈관 장애
의식 저하·소실, 한쪽 팔다리를 움직이기 어려워짐, 두통, 구토, 어지러움, 말하기 어려워짐, 말이 잘 나오지 않음 등이 갑자기 나타납니다.
천식
숨을 쉴 때 그렁그렁, 쌕쌕하는 소리가 나거나 숨막힘 등이 나타납니다.
재생불량성 빈혈
멍, 코피, 잇몸 출혈, 발열, 피부나 점막이 창백하게 보임, 피로감, 두근거림, 숨가쁨, 몸이 좋지 않고 어지러움, 혈뇨 등이 나타납니다.
무과립구증
갑작스러운 고열, 한기, 목의 통증 등이 나타납니다.

3. 복용 후 다음의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 지속되거나 강해지는 경우에는 복용을 중지하고 이 설명서를 지참하여 의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오

  • 변비, 졸음

4. 5~6회 복용해도 증상이 좋아지지 않을 경우에는 복용을 중지하고 이 설명서를 지참하여 의사, 치과의사, 약사 또는 등록판매자와 상담하십시오

일본에서 판매할 수 있는 사람

EVE A의 상자에는 第②類医薬品 분류가 적혀 있습니다. 이 분류에 따라 판매할 수 있는 사람이 정해집니다.

상자 표시
第②類医薬品(지정 제2류 의약품). 상자에는 숫자 2를 네모로 둘러싼 ‘第2類医薬品’ 또는 ‘第②類医薬品’(지정 제2류 의약품)이라고 적혀 있습니다.
판매할 수 있는 사람
약사 또는 등록판매자가 판매할 수 있습니다.

출처: e-Gov 법령 검색(일본 디지털청) — 医薬品医療機器等法(일본 약기법, 현행 조문) · e-Gov 법령 검색(일본 디지털청) — 医薬品医療機器等法施行規則(일본 약기법 시행규칙, 현행 조문) · 일본 후생노동성 — 指定第2類医薬品について(지정 제2류 의약품에 대하여)

가지고 귀국할 때

EVE A에 든 성분에 대해 각 세관의 공식 페이지에 적힌 내용입니다. 출국 전에 확인하십시오.

  • 한국: 관세청의 2025년 7월 17일 보도자료는 향정신성의약품인 ‘알릴이소프로필아세틸요소’ 함유 일본산 진통제, ‘덱스트로메트로판’ 함유 미국산 감기약, ‘멜라토닌’ 성분이 함유된 영양제를 예시로 들고, 이러한 의약품 및 식품은 국내 반입이 금지된다고 밝혔습니다. 첨부문서에 적힌 Allylisopropylacetylurea의 분량은 2정 중 60mg입니다.
관세청 보도자료(2025년 7월 17일, 한국어 원문)□ 또한, 최근 「마약류 관리에 관한 법률」상 향정신성의약품 성분을 함유한 해외 감기약ㆍ진통제뿐만 아니라 효능과 안전성이 입증되지 않은 건강기능식품 등도 반입*되고 있으나, * 【예시】 (의약품) 향정신성의약품인 ‘알릴이소프로필아세틸요소’ 함유 일본산 진통제와 ‘덱스트로메트로판’ 함유 미국산 감기약 등, (건강기능식품) ‘멜라토닌’ 성분이 함유된 영양제 등 ㅇ 이러한 의약품 및 식품은 국내 반입이 금지되므로 해외에서 무심코 구입하여 가지고 오는 경우가 없도록 해외 여행자의 주의가 요구된다.관세청

출처: 관세청 — 관세청, 여름 휴가철 마약류 등 밀반입 집중단속 실시(보도자료, 2025년 7월 17일) · 관세청 — 법률에서 정하는 마약류 성분

자주 묻는 질문

EVE A에 들어 있는 이부프로펜의 양은 얼마입니까?

일본 첨부문서 기준으로 한 번 복용량 2정에 들어 있는 양은 150mg입니다.

EVE A의 성인 하루 복용량은 얼마입니까?

첨부문서가 정한 성인 용량은 2정씩 하루 최대 3회입니다. 복용 간격은 4시간 이상입니다.

EVE A, 어린이도 복용할 수 있습니까?

아니요. 첨부문서에는 15세 미만은 복용하지 말라고 적혀 있습니다.

EVE A 구입 시 약사가 있어야 합니까?

EVE A의 분류는 지정 제2류 의약품(第②類医薬品)입니다. 약사 또는 등록판매자가 판매할 수 있습니다.

EVE A의 일본어 이름은 무엇입니까?

イブA錠입니다. EVE A의 상자에는 第②類医薬品 분류 표시도 있습니다.

관련 항목

일본어 첨부문서: PMDA

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Japan Japan !! 편집 · 업데이트 2026년 10월 3일