新ブロン液エース（New Bron Solution Ace）の成分・用法・用量と注意

新ブロン液エース（New Bron Solution Ace）は、日本では指定第2類医薬品として売られています。メーカーの英語の表記はNEW BRON SOLUTION - ACEです。60mL中の有効成分はジヒドロコデインリン酸塩30mg、グアイフェネシン170mg、クロルフェニラミンマレイン酸塩12mg、無水カフェイン62mgです。添付文書の成人（15歳以上）の用量は10mLずつ1日3回、場合により1日6回まで（服用の間隔は4時間以上）です。12〜14歳にはこれより少ない量が決められています。

更新日 2026年10月3日

5mgジヒドロコデインリン酸塩の1回量

10mL成人（15歳以上）の1回量

3回（6回まで）1日の服用回数

第②類医薬品要確認・販売前に店が確認

新ブロン液エースの成分

添付文書に載っている有効成分は60mL中4種類です。左の列が箱の表記で、真ん中の列が公式の英語名です。

新ブロン液エースの60mL中の有効成分（添付文書より）
成分（箱の表記）	公式の英語名	分量
ジヒドロコデインリン酸塩	Dihydrocodeine Phosphate	30mg
グアイフェネシン	Guaifenesin	170mg
クロルフェニラミンマレイン酸塩	Chlorpheniramine Maleate	12mg
無水カフェイン	Anhydrous Caffeine	62mg

日本のコデインとジヒドロコデイン

添加物（添付文書の記載のとおり）

果糖ブドウ糖液糖、アルコール、プロピレングリコール、塩化Na、クエン酸、安息香酸Na、パラベン、エチルバニリン、カラメル、バニリン、l-メントール、香料

メーカーはNEW BRON SOLUTION - ACEの英語の添付文書も公開しています：SSP：NEW BRON SOLUTION - ACE（英語の添付文書）。このページは、PMDAに載っている今の添付文書をもとにしています。

出典：医薬品医療機器総合機構（PMDA）「新ブロン液エースの添付文書」、SSP「NEW BRON SOLUTION - ACEの英語の添付文書」

効能・効果

添付文書に書かれた承認どおりの言葉です。何のために売られている薬かを示すもので、何を飲むかの助言ではありません。

せき、たん

用法・用量

添付文書の「用法・用量」の欄を一行ずつそのまま載せています。

ジヒドロコデインリン酸塩の1回量: 5mg
成人（15歳以上）の1回量: 10mL
1日の服用回数: 3回（6回まで）
年齢: 12歳以上

次の1回量を、添付の目盛付コップではかり、いずれも1日3回食後に服用してください。なお、場合により1日6回まで服用しても差支えありませんが、この場合は服用間隔を4時間以上おいてください。

年齢ごとの用量（添付文書のとおり）
年齢	1回量
成人（15才以上）	10mL
12才〜14才	6.6mL
12才未満	服用しないこと

※目盛付コップは、使用のつどよく水洗いして、本剤とともに清潔に保管してください。

用法・用量に関連する注意

（1）用法・用量を厳守してください。
（2）小児に服用させる場合には、保護者の指導監督のもとに服用させてください。

してはいけないこと

添付文書の使用上の注意は「してはいけないこと」から始まります。

（守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります。）

1．次の人は服用しないでください

１２才未満の小児。

2．本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください

他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等（鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬、催眠鎮静薬等）

3．服用後、乗物又は機械類の運転操作をしないでください

（眠気等があらわれることがあります。）

4．授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください

5．過量服用・長期連用しないでください

（倦怠感や虚脱感等があらわれることがあります。）

相談すること

添付文書は、次のような場合に相談するよう書いています。

1．次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください

（1）医師の治療を受けている人。
（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
（3）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
（4）次の症状のある人。高熱、排尿困難
（5）次の診断を受けた人。緑内障、呼吸機能障害、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、肥満症

2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この箱を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください

副作用の可能性がある症状（部位ごと）

皮膚: 発疹・発赤，かゆみ
消化器: 吐き気・嘔吐、食欲不振
精神神経系: めまい
泌尿器: 排尿困難

まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。

まれに起こる重篤な症状（症状の名称と症状）

再生不良性貧血: 青あざ、鼻血、歯ぐきの出血、発熱、皮膚や粘膜が青白くみえる、疲労感、動悸、息切れ、気分が悪くなりくらっとする、血尿等があらわれる。
無顆粒球症: 突然の高熱、さむけ、のどの痛み等があらわれる。
呼吸抑制: 息切れ、息苦しさ等があらわれる。

3．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この箱を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください

便秘、口のかわき、眠気

4．5〜6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この箱を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください

日本で販売できる人

新ブロン液エースの箱には第②類医薬品と書かれています。この区分で販売できる人が決まります。

箱の表示: 指定第2類医薬品。箱には2の数字を四角で囲んだ「第2類医薬品」か、「第②類医薬品」と表示されています。
販売できる人: 薬剤師か登録販売者が販売できます。

要確認：この薬は店が確認してから販売します。新ブロン液エースにはジヒドロコデインリン酸塩が入っています。2026年5月1日から、この成分を含む飲み薬は指定濫用防止医薬品です。

出典：e-Gov法令検索（デジタル庁）「医薬品医療機器等法（現行の条文）」、e-Gov法令検索（デジタル庁）「医薬品医療機器等法施行規則（現行の条文）」、厚生労働省「指定第２類医薬品について」、厚生労働省「令和8年厚生労働省告示第32号（指定濫用防止医薬品）」、厚生労働省「令和8年厚生労働省告示第33号（指定濫用防止医薬品の数量）」、厚生労働省「指定濫用防止医薬品の販売等について（医薬発1226第16号・2025年12月26日）」、厚生労働省「指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（2026年1月30日）」

持ち帰るとき

新ブロン液エースにはジヒドロコデインリン酸塩が入っています。韓国・台湾・中国本土・香港には、この成分についてそれぞれ公式の決まりがあります。

よくある質問

新ブロン液エースにはジヒドロコデインリン酸塩がどれだけ入っていますか？

添付文書では、1回10mLあたり5mgです。60mL中では30mgです。

成人は新ブロン液エースを1日にどれだけ飲めますか？

添付文書の成人の用量は10mLずつ1日3回、場合により1日6回まで（服用の間隔は4時間以上）です。

子どもも新ブロン液エースを飲めますか？

添付文書は12歳からの用量を定めていて、それより下の年齢では服用しないこととしています。

新ブロン液エースを買うのに薬剤師は必要ですか？

新ブロン液エースは指定第2類医薬品です。薬剤師か登録販売者が販売できます。

なぜ店は新ブロン液エースを売る前に確認するのですか？

ジヒドロコデインリン酸塩が入っているためです。2026年5月1日から飲み薬を指定濫用防止医薬品にする8成分のうちの1つです。店は書面で情報を提供し、その店とほかの店での購入の状況を確かめます。

新ブロン液エースの英語の名前は何ですか？

New Bron Solution Aceです。新ブロン液エースの箱には区分の第②類医薬品も書かれています。