日本のかぜ薬・せき止めに含まれるコデインとジヒドロコデイン
コデインとジヒドロコデインの日本の箱での名前と、これらの成分を含むこのデータベースの4製品をまとめています。日本への持ち込みと持ち帰りの決まりも載せています。PMDAの一般用医薬品の添付文書検索(2026年10月3日):コデインを含む2件(ジヒドロコデインを除く)とジヒドロコデインを含む397件。
要確認の成分
日本の箱での名前
日本の箱でのコデインとジヒドロコデインの書き方と、JANデータベースか日本薬局方にある公式の英語名です。
| 公式の英語名 | 日本の箱での名前 | 載っている資料 |
|---|---|---|
| Dihydrocodeine Phosphate | ジヒドロコデインリン酸塩 | JAN |
| Codeine Phosphate Hydrate | コデインリン酸塩水和物 | JAN |
日本のかぜ薬とせき止めでは、成分を塩の名前で書いています。ジヒドロコデインリン酸塩かコデインリン酸塩水和物です。
日本の製品に含まれるコデインとジヒドロコデイン
それぞれの添付文書が定めるコデインとジヒドロコデインの1回量と1日量です。
PMDAの一般用医薬品の添付文書検索(2026年10月3日):コデインを含む2件(ジヒドロコデインを除く)とジヒドロコデインを含む397件。
| 製品 | 分量 | 成人の1日の最大量 | 箱の区分 |
|---|---|---|---|
| パブロンゴールドA<微粒> | 8mg(1回1包) | 24mg(1日3回) | 第②類医薬品 |
| ルルアタックEX | 8mg(1回2錠) | 24mg(1日3回) | 第②類医薬品 |
| 新ブロン液エース | 5mg(1回10mL) | 30mg(1日6回) | 第②類医薬品 |
| アネトンせき止め液 | 約8.3mg(1回10mL) | 50mg(1日6回) | 第②類医薬品 |
添付文書での成人の1日の最大量(mg)
用量は添付文書ごとに決まっています。買った製品の用法・用量に従ってください。
日本では確認のうえ販売(要確認)
2026年5月1日から、コデインかジヒドロコデインを含む飲み薬は指定濫用防止医薬品です。
日本に持ち込むとき
日本はコデインを麻薬に指定しています。コデインやその塩の含有量が1%以下のものは除かれます。これを超える処方薬は、日本に入国する前に許可を受ける必要があります。
持ち帰るとき
コデインとジヒドロコデインについて、税関の公式ページに書かれていることです。飛行機に乗る前に確かめてください。
- 韓国:韓国の関税庁はコデインとジヒドロコデインを麻薬、アリルイソプロピルアセチル尿素・ブロモバレリル尿素・デキストロメトルファンを向精神薬として挙げています。関税庁はこう警告しています。麻薬類の成分が入った薬は、海外で売られている薬でも持ち込むと「麻薬類管理に関する法律」で処罰されることがあります。
- 台湾:台湾の食品薬物管理署は旅行者に、台湾で管制薬品にあたる成分を含む薬を買って持ち帰らないよう呼びかけています。食品薬物管理署の管制薬品の等級表は、コデインとジヒドロコデインの製剤を100mLか100gあたりの含有量で分けて載せています。
- 中国本土:中国の麻薬の品目一覧(2013年版)にはコデインとジヒドロコデインが載っていて、その塩と単一成分の製剤も含みます。
- 香港(コデイン):2024年1月26日から、コデインが0.2%未満のすべての薬は第1部附表1の毒薬になっています。危険薬物・抗生物質・第1部毒薬にあたる薬は、持ち込みにも持ち出しにも医師の処方が必要です。
出典:韓国関税庁「법률에서 정하는 마약류 성분(法律で定める麻薬類の成分)」、韓国関税庁「관세청, 여름 휴가철 마약류 등 밀반입 집중단속 실시(報道資料・2025年7月17日)」、韓国関税庁「마약성분 함유 의약품 주의사항(麻薬成分を含む薬の注意事項)」、台湾衛生福利部食品薬物管理署「入境攜帶食藥醫粧限自用,返國轉賣恐觸法!(台湾の食品薬物管理署のニュース・2025年6月25日)」、台湾衛生福利部食品薬物管理署「管制藥品分級及品項(台湾の管制薬品の等級と品目)」、中国国家薬品監督管理局「麻醉药品品种目录(中国の麻薬の品目一覧・2013年版)」、香港衛生署 薬物弁公室「常見問題(香港の薬物弁公室のよくある質問)」、香港税関「香港海關加強宣傳提醒市民切勿攜帶違禁品及受管制物品進出香港(香港政府の報道発表・2023年1月6日)」
よくある質問
日本でコデインとジヒドロコデインは市販薬として売られていますか?
PMDAの一般用医薬品の添付文書検索(2026年10月3日):コデインを含む2件(ジヒドロコデインを除く)とジヒドロコデインを含む397件。このデータベースの製品:パブロンゴールドA<微粒>、ルルアタックEX、新ブロン液エース、アネトンせき止め液。
パブロンゴールドA<微粒>にはジヒドロコデインリン酸塩がどれだけ入っていますか?
8mg(1回1包)で、添付文書での上限は24mg(1日3回)です。
コデインとジヒドロコデイン入りの薬を日本に持ち込めますか?
日本はコデインを麻薬に指定しています。コデインやその塩の含有量が1%以下のものは除かれます。これを超える処方薬は、日本に入国する前に許可を受ける必要があります。
日本の店はなぜコデインとジヒドロコデイン入りの薬を売る前に確認するのですか?
2026年5月1日から、次の8成分のどれかを含む医薬品は指定濫用防止医薬品です。エフェドリン・コデイン・ジヒドロコデイン・ジフェンヒドラミン・デキストロメトルファン・プソイドエフェドリン・ブロモバレリル尿素・メチルエフェドリンで、その水和物及びそれらの塩類も含みます。外用剤は除きます。
関連する項目
このページの出典
- 医薬品医療機器総合機構(PMDA) 一般用医薬品・要指導医薬品 添付文書等情報検索確認日 2026年10月3日
- 国立医薬品食品衛生研究所 日本医薬品一般的名称(JAN)データベース確認日 2026年10月3日
- 医薬品医療機器総合機構(PMDA) パブロンゴールドA<微粒>の添付文書確認日 2026年10月3日
- 医薬品医療機器総合機構(PMDA) ルルアタックEXの添付文書確認日 2026年10月3日
- 医薬品医療機器総合機構(PMDA) 新ブロン液エースの添付文書確認日 2026年10月3日
- 医薬品医療機器総合機構(PMDA) アネトンせき止め液の添付文書確認日 2026年10月3日
- e-Gov法令検索(デジタル庁) 医薬品医療機器等法(現行の条文)確認日 2026年10月3日
- e-Gov法令検索(デジタル庁) 医薬品医療機器等法施行規則(現行の条文)確認日 2026年10月3日
- 厚生労働省 令和8年厚生労働省告示第32号(指定濫用防止医薬品)確認日 2026年10月3日
- 厚生労働省 令和8年厚生労働省告示第33号(指定濫用防止医薬品の数量)確認日 2026年10月3日
- 厚生労働省 指定濫用防止医薬品の販売等について(医薬発1226第16号・2025年12月26日)確認日 2026年10月3日
- 厚生労働省 指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集(Q&A)について(2026年1月30日)確認日 2026年10月3日
- 韓国関税庁 법률에서 정하는 마약류 성분(法律で定める麻薬類の成分)確認日 2026年10月3日
- 韓国関税庁 관세청, 여름 휴가철 마약류 등 밀반입 집중단속 실시(報道資料・2025年7月17日)確認日 2026年10月3日
- 韓国関税庁 마약성분 함유 의약품 주의사항(麻薬成分を含む薬の注意事項)確認日 2026年10月3日
- 台湾衛生福利部食品薬物管理署 入境攜帶食藥醫粧限自用,返國轉賣恐觸法!(台湾の食品薬物管理署のニュース・2025年6月25日)確認日 2026年10月3日
- 台湾衛生福利部食品薬物管理署 管制藥品分級及品項(台湾の管制薬品の等級と品目)確認日 2026年10月3日
- 中国国家薬品監督管理局 麻醉药品品种目录(中国の麻薬の品目一覧・2013年版)確認日 2026年10月3日
- 香港衛生署 薬物弁公室 常見問題(香港の薬物弁公室のよくある質問)確認日 2026年10月3日
- 香港税関 香港海關加強宣傳提醒市民切勿攜帶違禁品及受管制物品進出香港(香港政府の報道発表・2023年1月6日)確認日 2026年10月3日
編集:Japan Japan !! · 更新日 2026年10月3日