日本感冒药和止咳药中的可待因和双氢可待因
可待因和双氢可待因:在日本包装上的名称、本数据库中含有它们的4款产品,以及带入日本和带回去的规定。2026年10月3日,PMDA非处方药说明书检索的结果:2款含有可待因的产品(不包括双氢可待因)和397款含有双氢可待因的产品。
“要確認”成分
日本包装上的写法
可待因和双氢可待因在日本包装上的写法,以及JAN数据库或日本药典中的正式英文名称。
| 正式英文名称 | 日本包装上的名称 | 收录于 |
|---|---|---|
| Dihydrocodeine Phosphate | ジヒドロコデインリン酸塩 | JAN |
| Codeine Phosphate Hydrate | コデインリン酸塩水和物 | JAN |
日本的感冒药和止咳药标注的是盐的名称:ジヒドロコデインリン酸塩(Dihydrocodeine Phosphate)或コデインリン酸塩水和物(磷酸可待因)。
日本产品中的可待因和双氢可待因
各产品说明书规定的可待因和双氢可待因每次和每日含量。
2026年10月3日,PMDA非处方药说明书检索的结果:2款含有可待因的产品(不包括双氢可待因)和397款含有双氢可待因的产品。
| 产品 | 含量 | 成人每日上限 | 包装上的分类 |
|---|---|---|---|
| Pabron Gold A Granules | 每次1包中含8mg | 24mg(每日3次) | 第②類医薬品 |
| Lulu Attack EX | 每次2片中含8mg | 24mg(每日3次) | 第②類医薬品 |
| New Bron Solution Ace | 每次10mL中含5mg | 30mg(每日6次) | 第②類医薬品 |
| Aneton Sekidome Eki | 每次10mL中含约8.3mg | 50mg(每日6次) | 第②類医薬品 |
成人每日上限(依据说明书,mg)
每份说明书各自规定用量。请遵守你购买的包装上的用法用量。
在日本购买时须经确认(要確認)
自2026年5月1日起,含有可待因或双氢可待因的内服药属于指定防滥用药品(指定濫用防止医薬品)。
带入日本
日本将可待因列为麻醉药品。含可待因或其盐类在1%以下的物质不在此列;超过该含量的处方药,须在入境日本前取得许可。
带回去
各地海关官方页面对可待因和双氢可待因的说明。登机前请先确认。
- 韩国:韩国关税厅将可待因和双氢可待因列为麻醉药品,将 allylisopropylacetylurea、bromovalerylurea 和右美沙芬列为精神药品。韩国关税厅警告:含有麻醉类成分的药品,即使是在国外销售的,从国外带入韩国时仍可能依据《麻药类管理法》受到处罚。
- 台湾:台湾卫生福利部食品药物管理署提醒旅客,避免购买并携带含有台湾管制药品成分的药品回台。台湾食药署的管制药品分级表,按每100毫升(或100克)的含量,列出可待因和双氢可待因的制剂。
- 中国大陆:中国的《麻醉药品品种目录(2013年版)》列有可待因和双氢可待因,包括其可能存在的盐和单方制剂。
- 香港(可待因):自2024年1月26日起,所有含可待因少于0.2%的药物,都被列为第1部附表1毒药。被列为危险药物、抗生素或第1部毒药的药物,须有医师处方才能携带出入境。
来源:韩国关税厅——법률에서 정하는 마약류 성분(法律规定的麻醉类成分) · 韩国关税厅——관세청, 여름 휴가철 마약류 등 밀반입 집중단속 실시(新闻稿,2025年7月17日) · 韩国关税厅——마약성분 함유 의약품 주의사항(含麻醉成分药品注意事项) · 台湾卫生福利部食品药物管理署——入境攜帶食藥醫粧限自用,返國轉賣恐觸法!(台湾食药署新闻,2025年6月25日) · 台湾卫生福利部食品药物管理署——管制藥品分級及品項(台湾管制药品分级及品项) · 国家药品监督管理局——麻醉药品品种目录(2013年版) · 香港卫生署药物办公室——常見問題(香港卫生署药物办公室常见问题) · 香港海关——香港海關加強宣傳提醒市民切勿攜帶違禁品及受管制物品進出香港(香港特区政府新闻公报,2023年1月6日)
常见问题
日本有销售含可待因和双氢可待因的非处方药吗?
2026年10月3日,PMDA非处方药说明书检索的结果:2款含有可待因的产品(不包括双氢可待因)和397款含有双氢可待因的产品。本数据库收录:Pabron Gold A Granules、Lulu Attack EX、New Bron Solution Ace、Aneton Sekidome Eki。
Pabron Gold A Granules含有多少Dihydrocodeine Phosphate?
每次1包中含8mg;依据其说明书,最多24mg(每日3次)。
可以把可待因和双氢可待因带入日本吗?
日本将可待因列为麻醉药品。含可待因或其盐类在1%以下的物质不在此列;超过该含量的处方药,须在入境日本前取得许可。
为什么日本的店家销售可待因和双氢可待因前要先确认?
自2026年5月1日起,含有以下8种成分中任何一种的药品,属于指定濫用防止医薬品(指定防滥用药品):ephedrine、可待因、双氢可待因、苯海拉明、右美沙芬、伪麻黄碱、bromovalerylurea 和 methylephedrine,也包括它们的水合物和盐类。外用药不包括在内。
相关项目
本页的资料来源
- 日本医药品医疗器械综合机构(PMDA) 一般用医薬品・要指導医薬品 添付文書等情報検索(非处方药与需指导药品说明书检索)核对于 2026年10月3日
- 日本国立医药品食品卫生研究所 日本医薬品一般的名称(JAN)データベース(日本药品通用名称数据库)核对于 2026年10月3日
- PMDA(日本医药品医疗器械综合机构) パブロンゴールドA<微粒>:说明书(添付文書)核对于 2026年10月3日
- PMDA(日本医药品医疗器械综合机构) ルルアタックEX:说明书(添付文書)核对于 2026年10月3日
- PMDA(日本医药品医疗器械综合机构) 新ブロン液エース:说明书(添付文書)核对于 2026年10月3日
- PMDA(日本医药品医疗器械综合机构) アネトンせき止め液:说明书(添付文書)核对于 2026年10月3日
- e-Gov 法令检索(日本数字厅) 医薬品医療機器等法(日本《药机法》,现行条文)核对于 2026年10月3日
- e-Gov 法令检索(日本数字厅) 医薬品医療機器等法施行規則(日本《药机法》施行规则,现行条文)核对于 2026年10月3日
- 日本厚生劳动省 令和8年厚生労働省告示第32号(指定防滥用药品,告示第32号)核对于 2026年10月3日
- 日本厚生劳动省 令和8年厚生労働省告示第33号(指定防滥用药品的数量,告示第33号)核对于 2026年10月3日
- 日本厚生劳动省 指定濫用防止医薬品の販売等について(关于指定防滥用药品的销售,医薬発1226第16号,2025年12月26日)核对于 2026年10月3日
- 日本厚生劳动省 指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集(Q&A)について(指定防滥用药品销售问答集,2026年1月30日)核对于 2026年10月3日
- 韩国关税厅 법률에서 정하는 마약류 성분(法律规定的麻醉类成分)核对于 2026年10月3日
- 韩国关税厅 관세청, 여름 휴가철 마약류 등 밀반입 집중단속 실시(新闻稿,2025年7月17日)核对于 2026年10月3日
- 韩国关税厅 마약성분 함유 의약품 주의사항(含麻醉成分药品注意事项)核对于 2026年10月3日
- 台湾卫生福利部食品药物管理署 入境攜帶食藥醫粧限自用,返國轉賣恐觸法!(台湾食药署新闻,2025年6月25日)核对于 2026年10月3日
- 台湾卫生福利部食品药物管理署 管制藥品分級及品項(台湾管制药品分级及品项)核对于 2026年10月3日
- 国家药品监督管理局 麻醉药品品种目录(2013年版)核对于 2026年10月3日
- 香港卫生署药物办公室 常見問題(香港卫生署药物办公室常见问题)核对于 2026年10月3日
- 香港海关 香港海關加強宣傳提醒市民切勿攜帶違禁品及受管制物品進出香港(香港特区政府新闻公报,2023年1月6日)核对于 2026年10月3日
由 Japan Japan !! 编辑整理 · 更新于 2026年10月3日