ジフェンヒドラミンの日本の箱での名前と、この成分を含むこのデータベースの2製品をまとめています。米国のラベルとの用量の比較と、日本への持ち込みと持ち帰りの決まりも載せています。PMDAの一般用医薬品の添付文書検索（2026年10月3日）：ジフェンヒドラミンを含む682件（クリームとほかの塩を含む）。
日本の箱での名前
日本の箱でのジフェンヒドラミンの書き方と、JANデータベースか日本薬局方にある公式の英語名です。
| 公式の英語名 | 日本の箱での名前 | 載っている資料 |
|---|---|---|
| Diphenhydramine Hydrochloride | ジフェンヒドラミン塩酸塩 | JAN |
日本の製品に含まれるジフェンヒドラミン
それぞれの添付文書が定めるジフェンヒドラミンの1回量と1日量です。
PMDAの一般用医薬品の添付文書検索（2026年10月3日）：ジフェンヒドラミンを含む682件（クリームとほかの塩を含む）。
| 製品 | 分量 | 成人の1日の最大量 | 箱の区分 |
|---|---|---|---|
| ドリエル | 50mg（1回2錠） | 50mg（1日1回） | 第②類医薬品 |
| レスタミンコーワ糖衣錠 | 30mg（1回3錠） | 90mg（1日3回） | 第2類医薬品 |
- ドリエル50mg
- レスタミンコーワ糖衣錠90mg
用量は添付文書ごとに決まっています。買った製品の用法・用量に従ってください。
日本の用量と米国のラベル
米国の用量は、DailyMedにある市販薬のラベルによります。
| 製品 | 出どころ | 分量 | 成人の1日の最大量 |
|---|---|---|---|
| ドリエル | 日本・添付文書 | 50mg（1回2錠） | 50mg（1日1回） |
| レスタミンコーワ糖衣錠 | 日本・添付文書 | 30mg（1回3錠） | 90mg（1日3回） |
| Benadryl Allergy Ultratabs | 米国・市販薬のラベル | 25mg／錠 | 300mg（1〜2錠を24時間で6回まで） |
| Benadryl Allergy Extra Strength | 米国・市販薬のラベル | 50mg／錠 | 300mg（1錠を24時間で6回まで） |
用法・用量を厳守してください。 日本の添付文書に書かれている言葉です。この表は各製品の用法を並べたもので、どれだけ飲むかの目安ではありません。
米国のラベルに書かれた用法（原文のまま）
Benadryl Allergy Ultratabs：成人の用法（DailyMed・米国のラベル）
take every 4 to 6 hours, or as directed by a doctor / adults and children 12 years and over: 1 to 2 tablets / do not take more than 6 times in 24 hours
DailyMed
Benadryl Allergy Extra Strength：成人の用法（DailyMed・米国のラベル）take every 4 to 6 hours, or as directed by a doctor / adults and children 12 years and over: 1 tablet / do not take more than 6 times in 24 hours
DailyMed
よくある質問
日本でジフェンヒドラミンは市販薬として売られていますか？
PMDAの一般用医薬品の添付文書検索（2026年10月3日）：ジフェンヒドラミンを含む682件（クリームとほかの塩を含む）。このデータベースの製品：ドリエル、レスタミンコーワ糖衣錠。
ドリエルにはジフェンヒドラミン塩酸塩がどれだけ入っていますか？
50mg（1回2錠）で、添付文書での上限は50mg（1日1回）です。
ドリエルとBenadryl Allergy Ultratabsはどう違いますか？
日本の添付文書ではドリエルが50mg（1回2錠）で、上限は50mg（1日1回）です。米国のラベルではBenadryl Allergy Ultratabsが25mg／錠で、上限は300mg（1〜2錠を24時間で6回まで）です。用法はそれぞれの製品だけに当てはまります。
日本の店はなぜジフェンヒドラミン入りの薬を売る前に確認するのですか？
2026年5月1日から、次の8成分のどれかを含む医薬品は指定濫用防止医薬品です。エフェドリン・コデイン・ジヒドロコデイン・ジフェンヒドラミン・デキストロメトルファン・プソイドエフェドリン・ブロモバレリル尿素・メチルエフェドリンで、その水和物及びそれらの塩類も含みます。外用剤は除きます。
日本では確認のうえ販売（要確認）
2026年5月1日から、ジフェンヒドラミンを含む飲み薬は指定濫用防止医薬品です。
日本に持ち込むとき
自分で使うために持ち込むジフェンヒドラミン入りの薬は、日本に持ち込める薬の量の上限に含まれます。
このページの出典
- 一般用医薬品・要指導医薬品 添付文書等情報検索医薬品医療機器総合機構（PMDA）
- 日本医薬品一般的名称（JAN）データベース国立医薬品食品衛生研究所
- ドリエルの添付文書医薬品医療機器総合機構（PMDA）
- レスタミンコーワ糖衣錠の添付文書医薬品医療機器総合機構（PMDA）
- Benadryl Allergy：Benadryl Allergy UltratabsのラベルDailyMed（米国国立医学図書館）
- Benadryl Allergy：Benadryl Allergy Extra StrengthのラベルDailyMed（米国国立医学図書館）
- 医薬品医療機器等法（現行の条文）e-Gov法令検索（デジタル庁）
- 医薬品医療機器等法施行規則（現行の条文）e-Gov法令検索（デジタル庁）
- 令和8年厚生労働省告示第32号（指定濫用防止医薬品）厚生労働省
- 令和8年厚生労働省告示第33号（指定濫用防止医薬品の数量）厚生労働省
- 指定濫用防止医薬品の販売等について（医薬発1226第16号・2025年12月26日）厚生労働省
- 指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（2026年1月30日）厚生労働省