クラリチンEX(Claritin EX)の成分・用法・用量と注意
クラリチンEX(Claritin EX)は、日本では第2類医薬品として売られています。1錠中の有効成分はロラタジン10mgです。添付文書の成人の用量は1錠ずつ1日1回です。対象は15歳以上です。
第2類医薬品
クラリチンEXの成分
添付文書に載っている有効成分は1錠中1種類です。左の列が箱の表記で、真ん中の列が公式の英語名です。
| 成分(箱の表記) | 公式の英語名 | 分量 |
|---|---|---|
| ロラタジン | Loratadine | 10mg |
添加物(添付文書の記載のとおり)
乳糖、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
メーカーはClaritin EXの英語の添付文書も公開しています:Taisho Pharmaceutical:Claritin EX(英語の添付文書)。このページは、PMDAに載っている今の添付文書をもとにしています。
出典:医薬品医療機器総合機構(PMDA)「クラリチンEXの添付文書」、Taisho Pharmaceutical「Claritin EXの英語の添付文書」
効能・効果
添付文書に書かれた承認どおりの言葉です。何のために売られている薬かを示すもので、何を飲むかの助言ではありません。
- 花粉、ハウスダスト(室内塵)などによる次のような鼻のアレルギー症状の緩和:鼻水、鼻づまり、くしゃみ
用法・用量
添付文書の「用法・用量」の欄を一行ずつそのまま載せています。
- ロラタジンの1回量
- 10mg
- 成人の1回量
- 1錠
- 1日の服用回数
- 1
- 年齢
- 15歳以上
- 成人(15才以上)、1回1錠、1日1回食後に服用してください。
- なお、毎回同じ時間帯に服用してください。
用法・用量に関連する注意
- (1)定められた用法・用量を厳守してください。
- (2)花粉など季節性のアレルギー性鼻炎による症状に使用する場合は、花粉飛散期に入って症状が出始めたら、症状の軽い早めの時期からの服用が効果的です。
- (3)1週間位服用しても症状の改善がみられない場合には、医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。また、症状の改善がみられても2週間を超えて服用する場合は、医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。
- (4)錠剤の取り出し方
- 錠剤の入っているシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、錠剤を取り出して服用してください。
- (誤ってシートのまま飲み込んだりすると食道粘膜に突き刺さる等思わぬ事故につながります)
してはいけないこと
添付文書の使用上の注意は「してはいけないこと」から始まります。
(守らないと現在の症状が悪化したり,副作用・事故が起こりやすくなります)
1.次の人は服用しないでください
- (1)本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
- (2)15才未満の小児。
2.本剤を服用している間は、次のいずれの医薬品も使用しないでください。
- 他のアレルギー用薬(皮膚疾患用薬、鼻炎用内服薬を含む)、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(かぜ薬、鎮咳去痰薬、乗物酔い薬、催眠鎮静薬等)、エリスロマイシン、シメチジン
3.服用前後は飲酒しないでください
4.授乳中の人は本剤を服用しないか、本剤を服用する場合は授乳を避けてください
相談すること
添付文書は、次のような場合に相談するよう書いています。
1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
- (1)医師の治療を受けている人。
- (2)次の診断を受けた人。
- 肝臓病、腎臓病、てんかん
- (3)アレルギー性鼻炎か、かぜなど他の原因によるものかわからない人。
- (4)気管支ぜんそく、アトピー性皮膚炎などの他のアレルギー疾患の診断を受けたことがある人。
- (5)妊婦又は妊娠していると思われる人。
- (6)高齢者。
- (7)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この説明書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
副作用の可能性がある症状(部位ごと)
- 皮膚
- 発疹、かゆみ、じんましん、皮膚が赤くなる、脱毛
- 呼吸器
- のどの痛み、鼻の乾燥感
- 消化器
- 吐き気、嘔吐、腹痛、口唇の乾燥、口内炎、胃炎
- 精神神経系
- 倦怠感、めまい、頭痛
- 循環器
- 動悸、頻脈
- その他
- 眼球の乾燥、耳なり、難聴、ほてり、浮腫(顔・手足)、味覚異常、月経不順、胸部不快感、不正子宮出血、胸痛、尿閉
- まれに下記の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
まれに起こる重篤な症状(症状の名称と症状)
- ショック(アナフィラキシー)
- 服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁などがあらわれる。
- てんかん
- (てんかん発作既往歴のある人)
- 筋肉の突っ張りや震え、意識障害、発作前の記憶がない。
- けいれん:筋肉の発作的な収縮があらわれる。
- 肝機能障害:発熱、かゆみ、発疹、黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振などがあらわれる。
3.服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続又は増強がみられた場合には、服用を中止し、医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください
- 口のかわき,便秘,下痢,眠気
日本で販売できる人
クラリチンEXの箱には第2類医薬品と書かれています。この区分で販売できる人が決まります。
- 箱の表示
- 第2類医薬品。箱には「第2類医薬品」と記載されています。
- 販売できる人
- 薬剤師か登録販売者が販売できます。
出典:e-Gov法令検索(デジタル庁)「医薬品医療機器等法(現行の条文)」、e-Gov法令検索(デジタル庁)「医薬品医療機器等法施行規則(現行の条文)」
持ち帰るとき
よくある質問
クラリチンEXにはロラタジンがどれだけ入っていますか?
添付文書では、1回1錠あたり10mgです。
成人はクラリチンEXを1日にどれだけ飲めますか?
添付文書の成人の用量は1錠ずつ1日1回です。
子どももクラリチンEXを飲めますか?
いいえ。添付文書では、15歳未満は服用しないこととされています。
クラリチンEXを買うのに薬剤師は必要ですか?
クラリチンEXは第2類医薬品です。薬剤師か登録販売者が販売できます。
クラリチンEXの英語の名前は何ですか?
Claritin EXです。クラリチンEXの箱には区分の第2類医薬品も書かれています。
関連する項目
このページの出典
- 医薬品医療機器総合機構(PMDA) クラリチンEXの添付文書確認日 2026年10月3日
- Taisho Pharmaceutical Claritin EXの英語の添付文書確認日 2026年10月3日
- e-Gov法令検索(デジタル庁) 医薬品医療機器等法(現行の条文)確認日 2026年10月3日
- e-Gov法令検索(デジタル庁) 医薬品医療機器等法施行規則(現行の条文)確認日 2026年10月3日
編集:Japan Japan !! · 更新日 2026年10月3日